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       注册中心主要负责组织药品注册申报事务相关的工作,并在药品研发过程中提供法规指南相关意见,供公司参考决策。现阶段,注册中心还负责仿制药项目临床试验的相关事务,包括作为公司代表参与临床试验的相关伦理申请及试验管理工作。此外,注册中心还主要负责本公司仿制药项目的立项调研,撰写立项调研报告,参与立项讨论。